El concejal Carlos Sánchez reclama más medios para los enfermos de Lupus en el Día Mundial de esta enfermedad
El responsable de Fomento, Comercio y Playas del Ayuntamiento de Almería, Carlos Sánchez, ha reivindicado este martes durante la lectura del Manifiesto con motivo del Día Mundial de Lupus “un aumento de los fondos tanto públicos como privados para la creación de una Unidad de Enfermedades Autoinmunes; la financiación de los factores protectores solares como medicamentos; el reconocimiento del lupus como una enfermedad discapacitante; programas de formación dirigidos a profesionales, pacientes y público en general y el reconocimiento del lupus como una cuestión de gran importancia en la salud pública almeriense”.
El concejal ha sido el encargado de leer el Manifiesto Almeriense de Lupus, en un acto que ha tenido lugar junto a la carpa informativa que la Asociación de Autoinmunes y Lupus de Almería (ALAL) ha habilitado hoy en el Paseo de Almería y al que han acudido también las concejalas Pilar Ortega y Rafaela Abad, así como numerosos cargos públicos y políticos.
Leer: 10-5-2016 MANIFIESTO LUPUS
Sánchez se ha mostrado especialmente sensibilizado “porque también sufro una enfermedad autoinmune y sé lo duro que es” y ha reiterado la predisposición del Ayuntamiento “para seguir colaborando, en la medida de nuestras posibilidades, como hacemos con todos los colectivos”. De hecho, su sede social se encuentra ubicada en un espacio municipal, el antiguo Mercado de Abastos de Regiones, cedida por el Consistorio, lo que supuso para los más de novecientos afectados en Almería, fundamentalmente mujeres en edad fértil, disponer de un espacio en condiciones en el que pueden ser atendidos y en el que también puede desarrollar su labor el trabajador social, la psicóloga y el voluntariado.
Los miembros de la asociación, encabezados por su presidenta, Josefa Rodríguez, han agradecido el apoyo recibido, aunque ha lamentado que “llevamos veinte años con las mismas reivindicaciones y hay veces que cuando nos reunimos nos planteamos qué estamos haciendo mal porque los políticos no se están dando cuenta de que existimos”.
El Lupus es una enfermedad autoinmune crónica, es decir que afecta al sistema inmunológico. El resultado es que el cuerpo comienza a atacar a las células saludables, no a los gérmenes, lo que puede provocar daños en los tejidos, lesiones en órganos vitales y, en algunos casos, la muerte. Anualmente, se diagnostican más de 50 casos nuevos por año en nuestra provincia, por lo que ALAL reclama la necesidad de que en Torrecárdenas se implante una Unidad de Enfermedades Autoinmunes que ofrezca una atención especializada y evite a los enfermos tener que desplazarse a otras provincias andaluzas.
