El PSOE pide que el Gobierno exima de los copagos a los afectados por enfermedades raras, unos 50.000 en Almería
La diputada socialista Gracia Fernández ha presentado este miércoles la proposición no de ley que llevará el PSOE al Congreso de los Diputados para pedir al Gobierno del PP que exima de los copagos sanitarios a las personas afectadas por enfermedades raras, que en la provincia de Almería se estima que son en torno a 50.000. Fernández ha recordado que 2013 ha sido declarado por el Consejo de Ministros como el Año de las Enfermedades Raras y ha deseado que esta declaración sirva “no sólo para sensibilizar a la sociedad, como ha dicho la ministra de Salud, sino principalmente para sensibilizar a un Gobierno que se está mostrando insensible y al dolor y al sufrimiento de las personas”.
En esta línea, la diputada del PSOE de Almería ha asegurado que éste será “un año muy difícil” para las personas que padecen enfermedades raras, si el Gobierno no rectifica y les sigue aplicando los copagos sanitarios.
Fernández ha explicado que los afectados por enfermedades raras y sus familiares, “no sólo se enfrentan cada día a su enfermedad, sino que además están teniendo grandes dificultades por el incremento de los gastos relacionados con la atención de la enfermedad, que llegan a suponer aproximadamente el 20% de los ingresos anuales de la familia afectada”, unos 350 euros por familia y por mes.
Estos costes están relacionados con el pago por medicamentos, ya que la mayoría de las enfermedades requieren gran cantidad de fármacos, ayudas técnicas y de ortopedia, transporte adaptado, asistencia personal y la adaptación de la vivienda.
Fernández ha advertido de que los recortes y copagos aplicados por el Gobierno del Partido Popular en la prestación farmacéutica, ortoprótesis, productos dietéticos y transporte sanitario no urgente, así como en los medicamentos que se entregan en los hospitales, están afectando “gravemente” a las personas con enfermedades raras y están suponiendo un empeoramiento de su situación clínica, laboral y social”, algo que, a su vez, también repercute en los servicios públicos, ya que esta “el empeoramiento de su situación supone mayor gasto que el ahorro que el Gobierno pretende obtener con los copagos”.
Ante esta situación, el Grupo Parlamentario Socialista ha presentado ante la Comisión de Sanidad del Congreso una iniciativa en la que solicita al Gobierno que exima a las personas que padecen una enfermedad rara de la aportación en los medicamentos que ahora están obligados a realizar según su nivel de renta, tanto en los medicamentos a través de receta médica, como en aquellos dispensados en servicios de farmacia de hospitales.
En el texto también se exige al Gobierno que exima a los afectados por enfermedades raras de la aportación que tienen que hacer por el material ortoprotésico y los productos dietoterápicos, así como por el transporte sanitario no urgente.
