Miguel Cazorla (Cs): “Es una injusticia que la Fibromialgia no esté reconocida como incapacidad permanente”
La Asociación de Fibromialgia de Almería ha celebrado este martes una concentración en la Avenida Federico García Lorca con motivo del Día Mundial de la lucha contra esta enfermedad. Ciudadanos ha expresado, con su presencia en el lugar y ofreciendo su colaboración, su solidaridad con los afectados por este doloroso mal. Su candidato a la alcaldía por la capital, Miguel Cazorla, ha manifestado que “creemos, desde Ciudadanos, que es una injusticia que la fibromialgia no esté reconocida como incapacidad. Creemos que hay que reconocerla como incapacidad permanente para que las personas afectadas puedan tener su jubilación o una compensación por la enfermedad”.
Cazorla se ha mostrado muy sensibilizado con los afectados con esta cruel enfermedad y ha continuado afirmando que “esta enfermedad tiene unas crisis muy importantes desde tanto desde el punto de vista anímico como el físico, con dolores y demás manifestaciones, y que la sociedad tiene que hacerse eco de esto y colaborar como estamos colaborando nosotros, recogiendo firmas para que sea reconocida la capacidad. En el programa nacional de Ciudadanos se recoge la concesión de la incapacidad permanente a los enfermos que sufren este mal”.
La Asociación ha aprovechado la concentración para recoger firmas que expresen el apoyo de los almerienses con los afectados por este doloroso mal, puesto que busca que se reconozca como motivo para conceder la incapacidad. Su presidenta, Julia Berenguel, ha comentado que “el 12 de mayo es el Día Mundial de la Fibromialgia y llevamos muchos años celebrándolo aquí. Leemos nuestro manifiesto, una mesa informativa y una suelta de globos. La presidenta ha señalado también que “este año tenemos un reto importante. Nos han pedido 500.000 firmas en una iniciativa legislativa popular y se van a presentar en el Congreso de los Diputados para que esta enfermedad sea considerada como incapacitante”, ha concluido Berenguel.
