Pilar Ortega lee el manifiesto con motivo del Día Internacional del Lupus
La 
concejala de Familia e Igualdad de Oportunidades, Pilar Ortega, ha sido la encargada de leer el manifiesto almeriense del lupus, con motivo de la celebración del Día Internacional de esta enfermedad que se conmemora este día 10 de mayo.
El acto, al que también han acudido, entre otros, miembros de la corporación municipal, el diputado provincial de Bienestar Social, Ángel Escobar y los presidentes de la Asociación Verdiblanca, Antonio Sánchez de Amo, y de la Federación Almeriense de Asociaciones de Personas con Discapacidad (FAAM), Valentín Sola, ha tenido lugar en el Paseo de Almería, donde ha quedado instalada una mesa informativa, ha estado organizado por la Asociación de Lupus de Almería (ALAL).
En el manifiesto se ha hecho hincapié en que “el lupus es una enfermedad autoinmune que afecta a más de cinco millones de personas en todo el mundo y a más de 1.000 almerienses, diagnosticándose más de 50 casos nuevos por año en nuestra provincia y los esfuerzos en la investigación médica sobre esta enfermedad son inferiores a los dedicados a otras enfermedades de igual gravedad”.
Con estos antecedentes, a través del manifiesto se ha vuelto a reclamar “la creación de una Unidad de Enfermedades Autoinmunes que ofrezca atención especializada a esta población de afectados”.
Además la Asociación de Lupus de Almería reclamaba en el manifiesto “la financiación de los factores de protectores solares como medicamentos; el reconocimiento del lupus como una enfermedad incapacitante; programas de formación dirigidos a los profesionales de la salud y el reconocimiento del lupus como una cuestión de gran importancia en la salud pública almeriense”.
Pilar Ortega ha agradecido a la Junta Directiva de la Asociación ser elegida para la lectura del manifiesto ya que, según ha reconocido “es importante dar mayor visibilidad a esta enfermedad, ya que aunque casi todo el mundo la conoce por el nombre, muy pocas personas saben realmente a qué se enfrentan los enfermos en su día a día”. Asimismo ha reconocido “el encomiable trabajo de la asosiciación y de su presidenta”, Josefa Rodríguez, hoy ausente por enfermedad.
En nombre de la asociación su vicepresidenta, Sara Torrico, ha agradecido “la predisposición y colaboración del Ayuntamiento de Almería y, personalmente, de Pilar Ortega” respecto de la labor que presta la asociación con los enfermos de lupus, al tiempo que ha insistido en la necesidad “de hacer visible este día y más medios a nivel de investigación y formación para evitar que el diagnóstico de la enfermedad tarde varios años, como muchas veces sucede”, reclamó.
